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(来源:拍好茂名网 黄启亮)近日,我们拍好茂名网收到电白区沙院镇村民卢小姐的求助,她说她4岁的儿子李以安不幸患有先天性皮肤病(全身都经常脱皮和发炎),从一出生到现在都没办法医治,为此曾她带儿子到广州的大医院求医,无奈广州和北京方面的专家都表示这个病非常罕见,没办法治疗。不忍心放弃,卢小姐唯有将孩子带回家,到处寻医问药,遗憾的是儿子的病还是没法医治。
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2018年6月15日,收到卢小姐的求助,我们专程前往卢小姐家里了解情况。现场可见,卢小姐的儿子虽然4岁,但长期饱受病魔折磨,显得非常瘦弱。正如卢小姐所说,他儿子李以安的确全身溃烂,伤痕累累,非常恐怖。
卢小姐说,儿子虽然患病,但是他非常聪明活泼,跟同龄的孩子一样好动好玩,学习能力也非常强;最难得的是儿子非常坚强和乖巧,懂得很多知识,甚至会玩手机,言行有条不紊,惹人喜爱。
据了解,卢小姐为了医治儿子,在过去的4年里已经花去17万,但是儿子的病却丝毫没有好转,而是越来越严重;为此,每每说起儿子的不幸,卢小姐都忍不住泪水,但只能强忍伤悲。其实,最让卢小姐心痛的不止儿子的病,还有丈夫的无情无义。
卢小姐说,儿子一出生就被发现患有这个罕见病,丈夫和他的家人都建议她放弃这个孩子,但是卢小姐却苦苦坚持,将她带回娘家照顾。亲眼所见,因为皮肤溃烂,李以安睡觉的时候必须脱光衣服,以免衣服把皮肤黏住,造成伤痛;防止汗水淹湿皮肤,必须开空调盖被子。
卢小姐说,为了救治患病的儿子她始终坚持到处寻医问药,只要有一丝希望,她都不放弃。遗憾的是,她一人孤身作战,因为外出打工的丈夫对她和儿子不闻不问,也不曾给过治疗费,也从未回家帮忙照看和给予鼓励。据了解,李以安每月的治疗费和营养费高达4000元,全靠卢小姐的父母和亲戚朋友帮忙,才坚持到现在。
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